Тезис
ISO 15225:2010 provides rules and guidelines for a medical device nomenclature data structure, in order to facilitate cooperation and exchange of data used by regulatory bodies on an international level between interested parties, e.g. regulatory authorities, manufacturers, suppliers, health care providers and end users.
ISO 15225:2010 includes guidelines for a minimum data set and its structure. These guidelines are provided for system designers setting up databases that utilize the nomenclature system described herein.
The requirements contained in ISO 15225:2010 are applicable to the development and maintenance of an international nomenclature for medical device identification.
ISO 15225:2010 does not include the nomenclature itself, which is provided as a data file.
Общая информация
-
Текущий статус: ОтозваноДата публикации: 2010-05Этап: Отмена международного стандарта [95.99]
-
Версия: 2
-
Технический комитет :ISO/TC 210
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 15225:2000
ОтозваноISO 15225:2000/Amd 1:2004
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
-
Пересмотрен
ОтозваноISO 15225:2016