Résumé

L'ISO 11135-1:2007 spécifie les exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine du procédé de stérilisation des dispositifs médicaux à l'oxyde d'éthylène.

Les procédés de stérilisation validés et contrôlés conformément aux exigences de l'ISO 11135-1:2007 ne sont pas présumés être efficaces concernant l'inactivation des agents responsables d'encéphalopathies spongiformes telles que la scrapie, l'encéphalopathie spongiforme bovine et la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Des recommandations spécifiques ont été élaborées dans différents pays pour la stérilisation du matériel susceptible d'avoir été contaminé par ces agents.


Informations générales 

  • État actuel
     : Annulée
    Date de publication
     : 2007-05
    Version corrigée (en)
     : 2007-10
    Version corrigée (fr)
     : 2007-10
  • Edition
     : 1
    Nombre de pages
     : 45
  • Comité technique
     : ISO/TC 198 Stérilisation des produits de santé
  • ICS
     :
    11.080.01 Stérilisation et désinfection en général

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